1-4月中国规模以上电子信息制造业增加值同比增长24.2%

发布时间:2021-06-15 06:11:48

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  中新社北京5月21日电 (记者 刘育英)中国工业和信息化部21日发布的数据显示,1-4月,规模以上电子信息制造业增加值同比增长24.2%,增速比上年同期上涨22.4个百分点。

  数据还显示,1-4月,规模以上电子信息制造业累计实现出口交货值同比增长25.6%(去年同期为下降1.5%)。

  据中国海关总署统计,1-4月,中国出口笔记本电脑7135万台,同比增长72.3%;出口手机3.1亿台,同比增长30.8%;出口集成电路1007亿个,同比增长43.0%;进口集成电路2100亿个,同比增长30.8%。

  4月份,电子信息制造业增速有所回落,规模以上电子信息制造业增加值同比增长10.4%,增速比上年同期回落1.4个百分点。同时,规模以上电子信息制造业实现出口交货值同比增长10.8%,增速比上年同期下降2个百分点。

  电子信息制造业主要产品仍保持增长。4月份,中国手机产量1.3亿台,同比增长13.5%,其中智能手机产量9743万台,同比增长11.5%;微型计算机设备产量3590万台,同比增长13.5%;集成电路产量287亿块,同比增长29.4%。

  目前制造业生产者出厂价格仍为负增长。1-4月,电子信息制造业生产者出厂价格同比下降1.8%。4月,电子信息制造业生产者出厂价格同比下降1.4%,降幅比上月收窄0.4个百分点。

  另据统计,1-3月,中国规模以上电子信息制造业实现营业收入29957亿元(人民币,下同),同比增长39.6%(去年同期为下降7.5%);实现利润总额1384亿元,同比增长1.4倍(去年同期为下降12%)。(完)

【编辑:房家梁】

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通用名称:
琥乙红霉素颗粒
商品名称:
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英文名称:
Erythromycin Ethylsuccinate Granules
汉语拼音:
Huyihongmeisu Keli
 
  【成 份】

本品主要成份为:琥乙红霉素。
学结构式为:


分子式:C43H75NO16
分子量:862.07

  【性 状】
本品为混悬颗粒;气芳香。
  【适 应 症】
1.本品主要用于儿童及成年人青霉素等β-内酰胺类过敏或耐药患者治疗下列感染时用:溶血性链球菌、肺炎链球菌等所致的急性扁桃体炎、急性咽炎、鼻窦炎;溶血性链球菌所致猩红热、蜂窝织炎;白喉及白喉带菌者;气性坏疽、炭疽、破伤风;放线菌病;梅毒;李斯特菌病等。2.肺炎支原体肺炎。3.肺炎衣原体肺炎。4.衣原体属、支原体属所致泌尿生殖系感染。5.沙眼衣原体结膜炎。6.厌氧菌所致的口腔感染。7.空肠弯曲菌肠炎。8.百日咳。9.军团菌病。10.风湿热复发、感染性心内膜炎(风湿性心脏病、先天性心脏病、心脏瓣膜置换术后)及口腔、上呼吸道医疗操作时的预防用药(青霉素的替代用药)。
  【规 格】
按(C37H67NO13)计算 0.1g(10万单位)
  【不良反应】
1.服用本品后发生肝毒性反应者较服用其他红霉素制剂为多见,服药数日或1~2周后患者可出现乏力、恶心、呕吐、腹痛、皮疹、发热等。有时可出现黄疸,肝功能试验显示淤胆,停药后常可恢复。
2.胃肠道反应有腹泻、恶心、呕吐、中上腹痛、口舌疼痛、胃纳减退等,其发生率与剂量大小有关。
3.大剂量(≥4g/日)应用时,尤其肝、肾疾病患者或老年患者,可能引起听力减退,主要与血药浓度过高(]12mg/L)有关,停药后大多可恢复。
4.过敏反应表现为药物热、皮疹、嗜酸粒细胞增多等,发生率约0.5%~1%。
5.偶有心律失常,口腔或阴道念珠菌感染。
  【禁 忌】

严重肝功能损害者及对本品过敏者禁用。

  【注意事项】

1.溶血性链球菌感染用本品治疗时,至少需持续10日,以防止急性风湿热的发生。
2.肾功能减退患者一般无需减少用量,但严重肾功能损害者本品的剂量应适当减少。
3.用药期间定期检查肝功能。
4.患者对一种红霉素制剂过敏或不能耐受时,对其他红霉素制剂也可能过敏或不能耐受。
5.因不同细菌对红霉素的敏感性存在一定差异,故应做药敏测定。

  【孕妇及哺乳期妇女用药】
1.因出现肝毒性反应的可能性增加且本品可透过胎盘,故孕妇禁用。2.由于本品有相当量进入母乳中,故哺乳期妇女慎用或暂停哺乳。
  【儿童用药】
尚不明确
  【老年用药】
尚不明确
  【药物相互作用】
1.本品可抑制卡马西平和丙戊酸等抗癫痫药物的代谢,导致其血药浓度增高而发生毒性反应。与阿芬太尼合用可抑制后者的代谢,延长其作用时间。与阿司咪唑或特非那定等抗组胺药合用可增加心脏毒性,与环孢素合用可使后者血药浓度增加而产生肾毒性。
2.本品与氯霉素和林可酰胺类有拮抗作用,不推荐同时使用。
3.本品为抑菌剂,可干扰青霉素的杀菌效能,故当需要快速杀菌作用如治疗脑膜炎时,两者不宜同时使用。
4.长期服用华法林的患者应用本品时可导致凝血酶原时间延长,从而增加出血的危险性,老年病人尤应注意。两者必须同时使用时,华法林的剂量宜适当调整,并严密观察凝血酶原时间。
5.除二羟丙茶碱外,本品与黄嘌呤类药物同时使用可使氨茶碱的肝清除减少,导致血清氨茶碱浓度升高和(或)毒性反应增加。这一现象在合用6日后较易发生,氨茶碱清除的减少幅度与本品血清峰值成正比。因此在两者合用时和合用后,黄嘌呤类药物的剂量应予调整。
6.与其他肝毒性药物合用可能增强肝毒性。
7.大剂量本品与耳毒性药物合用,尤其肾功能减退患者可能增加耳毒性。
8.与洛伐他汀合用时可抑制其代谢而使血浓度上升,可能引起横纹肌溶解;与咪达唑仑或三唑仑合用时可减少两者的清除而增强其作用。
  【药物过量】
尚不明确
  【药理毒理】
本品属大环内酯类抗生素,为红霉素的琥珀酸乙酯,在胃酸中较红霉素稳定。对葡萄球菌属(耐甲氧西林菌株除外)、各组链球菌和革兰阳性杆菌均具抗菌活性。奈瑟菌属、流感嗜血杆菌、百日咳鲍特氏菌等也对本品敏感。本品对除脆弱拟杆菌和梭杆菌属以外的各种厌氧菌亦具抗菌作用。对军团菌属、胎儿弯曲菌、某些螺旋体、肺炎支原体、立克次体属和衣原体属也有抑制作用。

本品系抑菌剂,但在高浓度时对某些细菌也具杀菌作用。本品可透过细菌细胞膜,在接近供位(“P”位)与细菌核糖体的50S亚基形成可逆性结合,阻断转移核糖核酸(t-RNA)结合至“P”位上,同时也阻断多肽链自受位(“A”位)至“P”位的位移,从而抑制细菌蛋白质合成。
  【药代动力学】
本品在肠道中以基质和酯化物的形式被吸收,在体内酯化物部分水解为碱。空腹口服500mg后,0.5~2.5小时达血药峰浓度,酯化物及碱二者的总浓度为15 mg /L,游离碱为0.6mg/L。吸收后除脑脊液和脑组织外,广泛分布于各组织和体液中,尤以肝、胆汁和脾中的浓度为高,在肾、肺等组织中的浓度可高出血药浓度数倍,在胆汁中的浓度可达血药浓度的10~40倍以上。在皮下组织、痰及支气管分泌物中的浓度也较高,痰中浓度与血药浓度相仿;在胸、腹水、脓液等中的浓度可达有效水平。本品有一定量(约为血药浓度的33%)进入前列腺及精囊中,但不易透过血脑屏障,脑膜有炎症时脑脊液中浓度仅为血药浓度的10%左右。可进入胎血和排入母乳中,胎儿血药浓度为母体血药浓度的5%~20%,母乳中药物浓度可达血药浓度的50%以上。表观分布容积为0.9L/kg。蛋白结合率为70%~90%。游离红霉素在肝内代谢,T1/2为1.4~2小时,无尿患者的T1/2可延长至4.8~6小时。红霉素主要在肝中浓缩和从胆汁排出,并进行肠肝循环,约2%~5%的口服量自肾小球滤过排出,尿中浓度可达10~100mg/L。粪便中也含有一定量。血液透析或腹膜透析后极少被清除,故透析后无需加用。
  【贮 藏】
  【包 装】
  【有 效 期】
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  【批准文号】
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